| 编号 | 30475 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男62例，女4O例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 56.30±11.20岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Losartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 默沙东有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人均予常规药物治疗，包括强心甙、利尿剂、β-阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等。其中A组在以上常规治疗的基础上给予氯沙坦25mg每天1次，1周后增加剂量至50mg每日1次，维持治疗1年。B组在常规治疗的基础上给予卡托普利25mg，每日3次。1周后增加剂量至50mg每日3次，维持治疗1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据NYHA分级判断，心功能改善Ⅱ级为显效，改善Ⅰ级为有效，心功能无改善为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效CHF经治疗后。A组总有效率为98．6％，显效率为25．5％，有效率为73．1％，无效率为1．4％。B组总有效率为97．1％。显效率为26．3％，有效率为70．8％，无效率为2．9％。两组治疗对CHF都有效好的效果。两组间比较差异无显著性(P>0．05)，见表1。
 两组治疗前后心脏超声指标及X线下心胸比率均有明显的变化，LVEF显著提高(P<0．01)，E／A显著提高(P<0．01)，LVEDD及心胸比率均显著下降(P<0．O1)，LVOWT、IVST显著下降(P<0．01或0．05)。但两组间的各项指标对比差异均无显著性，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 头晕2例、腹泻1例 |
| 其他报道不良反应 |
