| 编号 | 30797 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 43～72岁 |
| 平均年龄 | 54.6±12.4岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均于入院后进行常规治疗，口服肠溶阿斯匹林150～300mg/d，并给予硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、他汀类调脂药等治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用前列腺素E11OOug加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml，每天一次，10天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛不再发作或心绞痛发作次数减少80%以上，心电图原有ST段压低和T波倒置恢复正常，硝酸甘油消耗量减少80%或以上；有效：心绞痛发作次数和硝酸甘油消耗量减少均在50%～80%，心电图缺血性改变ST段压低治疗后回升0．1Omv以上；无效：心电图ST-T段表现无改变，心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少均<50%或无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 前列腺素E1组显效23例，有效l1例，无效l例，总有效率97．1%；对照组显效1l例，有效8例，无效6例，总有效率76．0%。两组有效率经统计学处理差异显著x2=5．27，P<0．05。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中1例出现静脉注射处沿血管呈红色线条，伴轻度疼痛，2例出现静脉处轻度疼痛，1例出现轻微头痛、心悸，均在减慢注射速度后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
