| 编号 | 30918 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男36例，女32例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～70岁；对照组：36～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54.4±11.7岁；对照组：57.1±13.2岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组，服用肠溶阿司匹林100～300mg/d，10%葡萄糖500ml加10%氯化钾15ml加25%硫酸镁10ml加普通胰岛素12u，静脉滴注，1次/d，15天为1疗程。心绞痛发作时，含服硝酸甘油片。治疗组，在上述基础上加用灯盏细辛注射液30ml加5%葡萄糖400ml，静脉滴注，1次/天，15天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛发作次数和持续时间减少80%以上为显效；减少50%以上为有效；低于50%为无效；心电图恢复正常为显效；ST段改善≥50%或T波转为直立为有效；达不到上述标准为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 心绞痛缓解情况：治疗组，显效16例(14．06%)，有效13例(38．24%)，无效5例(14．70%)；对照组，显效8例(23．52%)，有效13例(38．24%)，无效13例(38．24%)，两组比较差异具有显著性(χ2=6．22，P<0．05)，治疗组心绞痛缓解明显优于对照组。心电图改善情况：治疗组，显效15例(44．11%)，有效13例(38．24%)，无效6例(17．65%)；对照组，显效8例(23．53%)，有效11例(32．35%)，无效15例(17．65%)。两组比较差异具有显著性(χ2=6．15，P<0．05)，治疗组心电图改善显著优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
