| 编号 | 30657 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男41例，女21例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63.5岁；对照组：61.6岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蚓激酶胶囊 |
| 药品商品名称 | 百奥 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20056345；国药准字H11021129 |
| 生产厂家 | 北京百奥药品有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人在心绞痛发作时均给予硝酸甘油，蚓激酶组加用蚓激酶胶囊60万U，口服，一日三次，连用8周。对照组治疗在与蚓激酶组相同治疗外不加用其它治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年中华人民共和国卫生部药政局颁布的《心血管系统药物临床研究指导原则》评定。症状疗效评定标准显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少低于50%；加重：心绞痛发作次数、程度和持续时间加重，硝酸甘油消耗量增加。心电图疗效评定标准显效：静息心电图恢复正常，次极量运动试验心电图由阳性转为阴性或运动耐量上升2级；改善：静息心电图或次极量运动试验心电图缺血性ST段下降，治疗后回升1．5mm以上，但未正常或主要导联倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦转为直立，或运动耐量上升1级；无改变：静息或次极量运动试验心电图与治疗前基本相同；加重：静息或次极限量运动试验心电图ST段较治疗前下降≥0．5mm，主要导联倒置T波加深≥50%或直立T波变为平坦；或平坦T波变为倒置；或次极限量运动试验较治疗前运动耐量下降1级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
