| 编号 | 2301 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男45例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～78岁；对照组：37～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.6岁；对照组：58.7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蚓激酶片；注射用三七总皂苷 |
| 药品商品名称 | 博洛克；络泰 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组患者在常规治疗的基础上予口服博洛克片剂40mg/次，3次/d，同时用络泰0.4g溶入5%GS 500ml中静滴，1次/d，l4天为1个疗程；对照组患者在常规治疗的基础上用络泰0.4g溶于5%GS 500ml中静滴，1次/d，l4天1个疗程。 |
| 联合用药 | 络泰 |
| 疗效评价标准 | 采用自身对比法观察治疗前和治疗后患者意识、语言、感觉、运动、吞咽和肌力的变化及有无不良反应。痊愈：临床症状消失，肌力达6级以上，生活自理。显效：临床症状明显改善，肌力增加2级。有效：临床症状改善，肌力增加l级。无效：临床症状、体征无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组和对照组总有效率分别为95．0%、85．0% 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
