| 公开(公告)号 | CN1154729C |
| 公开(公告)日 | 2004.06.23 |
| 申请(专利)号 | CN96191350.9 |
| 申请日期 | 1996.01.03 |
| 专利名称 | 新的葡萄球菌激酶衍生物 |
| 主分类号 | C12N15/31 |
| 分类号 | C12N15/31;C07K14/31;C07K16/12;A61K38/16 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.1.6 EP 95200023.0; 1995.1.11 US 08/371,505; 1995.6.9 EP 95201531.1; 1995.7.6 US 08/499,092; 1995.11.17 JP 299781/1995 |
| 申请(专利权)人 | 勒芬研究与发展公司;D·古伦 |
| 发明(设计)人 | D·古伦 |
| 地址 | 比利时勒芬 |
| 颁证日 | 2004.06.23 |
| 国际申请 | PCT/EP1996/000081 1996.1.3 |
| 进入国家日期 | 1997.07.04 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李瑛 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 葡萄球菌激酶衍生物，该衍生物与野生型葡萄球菌激酶比较表现出降低的免疫原性，并且实质上具有图1所描述的氨基酸序列，其中一个或多个下划线簇中的一个或多个氨基酸已由丙氨酸取代，由此除去了相应的表位。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种产生本发明的衍生物的方法，该方法包括制备包含至少一部分葡萄球菌激酶编码序列的DNA片段(其提供葡萄球菌激酶生物活性)；在所述DNA片段上进行体外定点诱变以便由其它氨基酸的密码子替代一个或多个野生型氨基酸的密码子；在合适的载体中克隆突变的DNA片段；用所述载体转化或者转染合适的宿主细胞；并且在适于表达所述DNA片段的条件下培养所述的宿主细胞。优选的所述DNA片段是质粒pMEX602SakB的453bp EcoRI-HindIII片段，使用质粒pMa/c和修复缺陷大肠杆菌菌株WK6MutS经寡核苷酸定向诱变系统完成体外定点诱变，突变的DNA片段由大肠杆菌菌株WK6表达。本发明也涉及用于治疗动脉血栓形成的包含至少一种按照本发明的葡萄球菌激酶衍生物和合适的赋形剂的药物组合物。 |
| 国际公布 | WO1996/021016 英 1996.7.11 |
