| 编号 | 1671 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男21例，女39例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：69.6±3.1岁；对照组：69.2±2.7岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸氟西汀分散片 |
| 药品商品名称 | 百忧解 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 分散片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20050122 |
| 生产厂家 | 美国礼来公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人组前征得病人同意，经过1周清洗期。治疗组服用氟西汀，开始每日早餐后10mg，以后根据情况逐渐加量，用量范围10～40mg/日，平均(20±5)mg。对照组，服用氯丙咪嗪，开始每日早餐后25mg，以后根据情况逐渐加量，用量范围75～150mg/日，平均(89±3)mg，分早、晚两次服用。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前、后HAMD评分比较见表1。经2周治疗，治疗组痊愈2例、显著进步14例、进步6例、无效8例；对照组，显著进步8例、进步8例、无效14例，两组疗效比较差异有显著性意义(P＜0．01)。经6周治疗，治疗痊愈19例、显著进步5例、进步3例、无效3例；对照组痊愈17例、显著进步7例、进步3例、无效3例，两组比较差异无显著性意义(P＞0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组头晕5例、口干4例、血压降低2例、心动过速1例、便秘2例、震颤2例、眩晕2例、胃肠不适7例、体重增加2例；对照组头晕5例、口干16例、血压降低3例、心动过速5例、便秘10例、排尿困难8例、视物模糊5例、震颤2例、眩晕2例、胃肠不适2例、过度镇静6例、嗑睡5例、体重增加2例。 |
| 其他报道不良反应 |
