| 编号 | 1215 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男25例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 40～72岁 |
| 平均年龄 | 58.5岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉西地平片 |
| 药品商品名称 | 司乐平 |
| 药品英文名称 | Lacidipine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈尔滨制药三厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用药前进行详细查体及心电图、血常规、肝肾功、电解质、血糖血脂等实验室检查，作为疗效观察对照依据。之后用拉西地平4mg，日1次口服，2周后血压下降达有效水平者以原剂量维持，未达有效水平者则增加至6～8mg，日1次，治疗6周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据国家卫生部统一规定标准判定，显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常范围或下降20 mmHg以上；有效：舒张压下降虽未达到10 mmHg，但降至正常范围或下降10～19mmHg，如为收缩期性高血压，收缩压下降>30mmHg亦为有效；无效：未达到以上两项标准。总有效率=显效率 有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效：40例显效25例，占62．5％；有效13例，占32．5％，总有效率95％。至治疗结束时有5例改为8mg，日1次；血压平均下降(27．4±13．4／11．2±8．2)mmHg。治疗前后对比差异有显著性(P<0．01)。
体重变化：治疗前体重66．3kg，治疗后体重66．1kg(P>0．05)。
眼底变化：治疗前40例中眼底高血压I期改变6例，Ⅱ期改变10例，治疗后复查无变化。
心率变化：40例治疗前心率平均为(80．4±7)次／分，6周后平均为(79．8±6)次／分，治疗前后比较差异无显著性(P>0．05)。
心电图变化：40例中治疗前窦性心动过速4例，窦性心动过缓6例，左室肥大3例，左室高电压4例。治疗后复查结果同上。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗中1例出现头晕，1例出现面红 |
| 其他报道不良反应 |
