| 化学名 | 1,3-Benzenediol,5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl-,(E)-
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| 药物名称 | Resveratrol
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 228.25
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| 理化性质 | 无色针晶,mp254～257℃。UV λmax(MeOH)nm(lgε):216(4.40),306(4.47),322(4.45)。IR γmax(KBr)cm\-1:3260,1610,1590,1510,1250,970。MS m/z:228(M+,100),211(5),199(3),181(7),157(3),114(3),76(2)。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 1.药品专利:Inaoka Y.et al.JP 0138009(1989,6pp)
2.药品专利:Ashida T.JP 09328410(1997,8pp)
3.药品专利:Cavazza C.WO 9841113(1998,18pp)
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| 药化作用 | 1.抑制单胺氧化酶。强力、竞争性地抑制单胺氧化酶A,其IC50为2μM,ki值为2.5μM。 2.气管收缩的松弛作用,能部分地对抗由抗原诱导的豚鼠离体气管的收缩作用。 3.抗微生物活性。抗金黄色葡萄球菌,白色分枝杆菌。 4.酪氨酸酶抑制剂。 5.抗肿瘤促进作用。显著抑制由TPA、DMBA诱导的小鼠皮肤肿瘤,为有效的化学防癌剂。体外对A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498和HCT-15呈抗肿瘤活性。 6.抗血小板聚集作用。强力抑制花生四烯酸和明显抑制ADP,胶原诱导的兔血小板聚集。 7.抗氧活性,抗氧活性比二叔丁对甲酚(BHT),槲皮黄素和α-生育酚更有效。抗脂质过氧化作用。在大鼠肝微粒体中能抑制由ADP和NADPH诱导的脂质过氧化反应。 8.环氧化酶抑制剂。对Cox-1的ED50为15μM。9.体内、外试验表明本品能拮抗内皮素(endothelin)。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 茋 stilbenoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | 1.买麻藤科(Gnetaceae)
小叶买麻藤 Gnetum parvifolium (Warb.)C.Y.Cheng 茎
大子买麻藤 Gnetum venosum Spruce ex Benth.果实,核(收率:0.039%)
2.禾本科(Gramineae)
阿根廷狐茅* Festuca argentina Spig.全植物
3.豆科(Leguminosae)
沙冬青 Ammopiptanthus mongolicus (Maxim.)Cheng f.
朝鲜槐 Maackia amurensis Rupr.心木
4.百合科(Liliaceae)
防己叶菝葜 Smilax menispermoidea D.C.根(收率:0.01%)
黑紫藜芦 Veratrum formosanum Loes.f.根,根茎
毛叶藜芦 Veratrum grandiflorum (Maxim.)Loes.f.根
5.松科(Pinaceae)
欧洲云杉 Picea abies (L.)Karst.树皮
6.蓼科(Polygonaceae)
虎杖 Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.根
本品存在于人们的膳食中,存在于12科31属72种植物中,存在于红葡萄酒中。
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| 化学号 | 501-36-0
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C14H12O3
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
