| 编号 | 1368 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男49例，女25例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：26～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61±8岁；对照组：62±7岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
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| 批准文号 | 国药准字J20030132；BH20030554 |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 曲美他嗪组在常规治疗基础上，三餐后服曲美他嗪20mg；对照组仅常规治疗，疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用1974年全国高血压冠心病普查预防座谈会制定的《冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准》：①显效：症状消失或基本消失或心绞痛分级改善2级，休息时心电图恢复正常或基本正常；② 有效：心绞痛分级改善1级，休息时ST段压低上升0．05 mV或倒置T波变浅50% 以上；③ 无效：症状和心电图与治疗前基本相同；④加重：心绞痛症状加重或出现急性心梗、ST段压低下降0．05 mV或倒置T波加深达50%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗8周后心绞痛控制有效率，对照组为62．2％ ；曲美他嗪组86．5％ ，两组比较具有显著性差异(P<0．05，表1)。治疗后心电图评定有效率，对照组48．6％ ，曲美他嗪组72．9％ ，两组比较具有显著性差异(P<0．05，见表1)。治疗后动态心电图评定，对照组缺血发作次数(2．9±0．9)次／d、缺血时间(33．5±5．3)min与曲美他嗪组(2．7±1．0)次／d；(27．6±5．0)min比较具有显著性差异，P<0．05。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
