| 编号 | 30661 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 男：45～71岁；女：48～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左卡尼汀注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组常规治疗包括抗血小板治疗，抗凝血治疗，给予硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等。实验组在常规治疗基础上，给予左旋卡尼汀2 g，加入5%葡萄糖液250mL，3 h内滴入，每天1次，10 d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评定标准显效：心绞痛基本消失或心绞痛发作次数减少80%以上；有效：心绞痛发作次数减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数减少不足50%；加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间增加。心电图疗效评定标准 显效：静息心电图恢复正常；有效：静息心电图ST段恢复或倒置，T波变浅50%以上，或T波平坦转为直立；无效：治疗前后心电图相同；加重：治疗后心电图ST段较治疗前下降>0．5 mV，T波倒置加深>50%或直立变倒置。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
