| 编号 | 31088 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男6O例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 72±3岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z51021880；国药准字Z51020552；国药准字Z51020665；国药准字Z51021879；国药准字Z51021845；国药准字Z51021846 |
| 生产厂家 | 雅安三九药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 参麦组在上述常规治疗的基础上，合用参麦注射液5Oml/d，稀释后ivgtt，疗程为2周，对照组只给予上述常规治疗，所有患者研究开始时及2周结束时(参麦组在用参麦注射液前后，对照组在与参麦组相应的时间)检测以下项目，进行比较。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判断：参考1977年全国肺心病会议修订的综合疗效标准。显效：治疗后咳嗽症状显著减轻，肺功能改善2级，紫绀明显减轻，肺部罗音消失或明显减轻，心功能恢复1～2级以上，水肿消失或明显减轻。有效：治疗后上术各项指标部分减轻或有所好转，肺功能改善1级。无效：治疗后上述各项指标均无好转，或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
