| 编号 | 1961 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男54例，女66例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～83岁；对照组53～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：73.6±13.5岁；对照组：71.7±16.2岁 |
| 疾病 | 老年快速心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 步长稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 9g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 治疗组口服稳心颗粒1包(9克)，3次/日，对照组6O例，口服心律平lOOmg，3次/日，疗程均4周。 |
| 联合用药 | 心律平 |
| 疗效评价标准 | ①显效：症状消失或明显改善；②有效：症状改善；③无效：症状无改善或加重。Holter的疗效判定标准显效：早搏消失或早搏数每小时<10个或较治疗前下降50%以上；有效：早搏数较治疗前下降30%～50%：无效： 早搏数24小时无变化或增多(参照1979年上海中西医结合会议所制定的疗效判定标准及1985年修订的全国中西医结合防治冠心病及心律失常疗效标准)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组房性早搏改善的总有效率70.0%，显效率11.7%；室性早搏二联律、三联律及多源性室早的总有效率83.3%，显效率23.3%。对照组房性早搏改善的总有效率73.3%，显效率25.0%；室性早搏的总有效率81.7%，显效率26.7%，两组总有效率无显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例患者服药1周时出现轻度恶心，上腹部不适2例，腹胀1例，经适当对症处理后缓解，均未停药。对照组出现1例窦性心动过缓，1例窦房传导阻滞，2例房室传导阻滞，消化道反应5例，乏力1例。 |
| 其他报道不良反应 |
