| 编号 | 30636 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男41例，女14例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～81岁；对照组：50～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.0±5.8岁；对照组：59.0±5.6岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液；黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予抗感染、解痉、平喘、祛痰、吸氧、强心利尿、纠正电解质紊乱和酸碱平衡等常规治疗，治疗组在此基础上加用前列腺素E10.2mg 5%葡萄糖250ml，黄芪注射液40ml 5%葡萄糖250ml，静滴，每日1次，2周为1个疗程。 |
| 联合用药 | 黄芪注射液40ml |
| 疗效评价标准 | ① 显效：咳嗽、咳痰、呼吸困难明显改善，紫绀明显减轻，肺部干、湿罗音消失或显著减少，动脉血氧分压(PaO2)上升，动脉血二氧化碳分压(PaCO2)下降；②有效：咳嗽、咳痰、呼吸困难改善，紫绀减轻，肺部干、湿性罗音减少，PaO2上升，PaCO2下降；③ 无效：临床症状、阳性体征及血气分析无明显变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例出现注射部位局部疼痛，1例静脉炎，经调慢滴速后，上述不良反应减轻或消失，不影响进一步治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
