| 编号 | 1231 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男79例，女41例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 35～78岁 |
| 平均年龄 | 65±14.9岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 环磷腺苷葡胺注射液 |
| 药品商品名称 | 心先胺 |
| 药品英文名称 | Meglumine Adenosine Cyclophosphate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 徐州万邦生化制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规抗心力衰竭药物治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、洋地黄类、利尿剂)基础上，分为两组。A组：常规抗心力衰竭治疗。B组：治疗组，在A组基础上加用环磷腺苷葡胺注射液120～150mg加入250ml液体中，缓慢静脉滴注2～3h，每日1次。两组疗程均为l0天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年中华人民共和国卫生部药政局制定的《新药临床研究指导原则》疗效标准评定。显效：治疗后心功能改善Ⅱ级及Ⅱ级以上或达到心功能Ⅰ级，症状、体征基本消失；有效：心功能改善Ⅰ级，而未达到Ⅰ级，症状、体征及各项检查有所改善；无效：心功能无明显变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组咳嗽1例，头晕2例，过敏1例；B组头晕2例，面色潮红2例。 |
| 其他报道不良反应 |
