| 编号 | 1312 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男35例，女33例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～82岁；对照组：4O～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.82岁；对照组：59.81岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用降纤酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Defibrase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用降纤酶治疗，于发病第1、3、5天分别给予10U、5U、5U 加入生理盐水250ml中静脉滴注，对照组用安慰剂治疗。两组根据病情可加用脱水、血栓通，维脑路通等中药，脑细胞代谢剂、降压药等基本相同。用药期间避免应用其他抗凝剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》，于治疗前及治疗后1周、2周进行神经功能缺损评分，并测查Barthel指数(1个月)，同时观察副作用。参照文献标准：(1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：评分减少46%～9O%，病残程度为1～3级；(3)进步：评分减少18%～45%；(4)无效：评分减少17%以下或增加，病情恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中因1例合并脑干梗死，对照组中1例因心力衰竭死亡。 |
| 其他报道不良反应 |
