| 编号 | 2413 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59±5岁；对照组：58±6岁 |
| 疾病 | 短暂性脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | 东菱迪芙 |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030295；国药准字H20031074 |
| 生产厂家 | 北京托毕西药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(甲组)采用东菱迪芙首次10BU(国际单位)加生理盐水100ml，静脉滴注15～17滴/min，一般100min滴完，隔日即第2次减量为5BU，再隔日即第3次仍为5BU，每次均加入生理盐水100ml，静滴速度相同，疗程共5d，乙组低分子右旋糖酐500ml 复方丹参汁20ml，1次/d静滴，肠溶阿司匹林片100mg，1次/d，10d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：TIA迅速终止，1个月未复发，头颅ECT无异常。显效：TIA迅速终止，10d内未见复发。好转：TIA 10d发作频率及每次发作时间明显减少或1个月复发，显效及好转的头颅ECT显示局部脑灌注有所改善。无效：TIA未得到明显控制，头颅ECT无明显改善。总有效：治愈 显效 好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 甲组有1例使用东菱迪荚治疗第3天出现鼻黏膜出血，停药后未经处理症状自行消失，两组均未见其他严重副反应。 |
| 其他报道不良反应 |
