| 编号 | 2412 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男78例，女50例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～87岁；对照组：48～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.5±3.7岁；对照组：60.3±3.9岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用丁洛地尔注射液200mg，稀释于250ml生理盐水中，静脉滴注，1次/d，疗程14d；对照组用复方丹参注射液20ml加入250ml生理盐水中，静脉滴注，1次/d，疗程14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效及临床神经功能缺损程度评分评定，根据1996年全国第四届脑血管疾病学术会议通过的标准。基本治愈，神经功能缺损评分减少>90%，病残程度0级；显著进步，神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；进步，神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化，神经功能缺损评分减少或增加<18%；恶化，神经功能缺损评分增加>18%。基本治愈加显著进步为显效，显效加进步为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间，累计有3例出现胃肠不适(胃烧灼感、胃痛、恶心)，5例出现轻度头昏、头晕、嗜睡、乏力，1例皮肤潮红和瘙痒，余均未见严重不良反应，治疗结束反复查血尿常规、肝肾功能及心电图未发现异常变化。 |
| 其他报道不良反应 |
