| 编号 | 1241 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男34例，女l8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～76岁 |
| 平均年龄 | 68.6±2.1岁 |
| 疾病 | 老年肺源性心脏病心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980024；国药准字H10980023 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗期间给予持续低流量吸氧、积极抗感染、祛痰止咳、纠正电解质及酸碱失衡等常规的基础上，应用凯时注射液1Oμg·d-1加生理盐水20ml中缓慢静脉推注，每日1次，14 d为1疗程，治疗期间停用扩血管药物及支气管扩张剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
使用凯时l0μg·d\ \{-1\}静脉注射后，PASP显著降低(P<0．01)，CI有所增加
(P<0．01)，Pa0\-\{2\}明显上升(P<0．01)，Pa0\-\{2\}治疗后也有下降(P<0．05)，结果见表l。在血液流变学方面，各参数较前有明显改善，全血比黏度、全血还原黏度、红细胞压积治疗后有明显降低(P<0．01)，血浆比黏度、血沉平方K值也有一
定程度的降低(P<0．05)，结果见表l。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗中有l例出现注射部位血管疼痛，可耐受 |
| 其他报道不良反应 |
