| 编号 | 30511 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男37例，女27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～80岁；对照组：50～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±9.2岁；对照组：61±8.9岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用硝酸酯类、抗血小板药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等传统药物治疗，治疗组在传统治疗基础上加用曲美他嗪(3次/d)，每次20mg)，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛消失或减少90%以上，不用硝酸甘油。有效：心绞痛次数及硝酸甘油用量减少50%～90%。无效：症状及硝酸甘油用量的减少未达到改善的程度、发生心肌梗死(AMI)或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 动态心电图疗效：治疗前，两组间的缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间无差异(P>0．05)。治疗后，两组较治疗前缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间均减少明显(P<0．01)。而治疗组治疗后，缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间减少均较对照组明显(P<0．05)，见表2。  治疗前后心率、血压变化：治疗前，两组间的心率、收缩压、舒张压无差异(P>0．05)。治疗后，两组较治疗前心率、收缩压、舒张压均有下降(P<0．01)；而两组间比较，治疗后较治疗前的心率、收缩压、舒张压下降无差异(P>0．05)，提示曲美他嗪对心率、收缩压、舒张压无影响。见表3。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组：疲乏2例(6.3%)，头痛3例(9.4%)；治疗组：疲乏1例(3.1%)，上腹部不适2例(6.3%)，头痛3例(9.4%)。对照组出现副作用共5例，治疗组出现副作用共6例。 |
| 其他报道不良反应 |
