| 编号 | 1027 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男38例，女25例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～82岁；对照组：59～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(65.2±5.8)；对照组：(64.5±5.2)岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml |
| 批准文号 | 国药准字Z20027936 |
| 生产厂家 | 上海通用药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 2组患者入院后即给予常规西药治疗，即给予常规剂量20%甘露醇、维脑路通、脑复康等静脉点滴，口服阿斯匹林。有高血压或其它伴发疾病的给予相应治疗。治疗组在常规西药治疗的基础上给予复方丹参注射液20mL。加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次。连用15d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》进行评分。基本治愈：神经功能缺损评分减少>9O%，病残程度为0级：显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度为1～3级：进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18%；恶化：神经功能缺损评分增加>18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组32例，基本治愈6例，显著进步15例，进步8例，无变化2例，恶化1例，愈显率65．6％，总有效率90．6％：对照组31例，基本治愈4例，显著进步13例，进步5例，无变化7例，恶化2例，愈显率54．8％，总有效率71．0％：2组比较差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
