| 编号 | 183 |
| 总例数 | 210例 |
| 性别例数 | 男113例，女97例 |
| 治疗组例数 | 106例 |
| 对照组例数 | 104例 |
| 年龄区间 | A组：48～81岁；B组：49～82岁 |
| 平均年龄 | A组：63．8±9．2岁；B组：64．5±9．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acutobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 福建省三明制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：蕲蛇酶1ml[0.75IU(110μg]，B组：注射用水1ml，分别溶于生理盐水25ml中静脉滴注，持续3h以上，后继续应用维脑路通150mg溶于5%葡萄糖液500ml中静脉滴注，1次/d，7d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少17%；恶化：神经功能缺损评分进一步减少，或增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组部分病例有血小板计数降低，其中低于6.0×1O\ \{9\}/L者9例，未经任何治疗，停药数日很快恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
