| 编号 | 2033 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男25例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 48～76岁 |
| 平均年龄 | 58.8±9.3岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 冠心病22例，高血压10例，风湿性心脏病二尖瓣狭窄和二尖瓣关闭不全3例，扩张型心肌病1例。 |
| 药品通用名称 | 阿替洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atenolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 强心剂[静脉应用西地兰(0.2～0.4)mg/d ，或地高辛0.125mg/d×5d]、利尿剂[速尿(20～40)mg/d，或双氢克尿噻(25～5)mg/d加安体舒通(20～40)mg/d，5d]和血管紧张素转换酥抑制剂(ACEI) [卡托普利(37.5—75)m 、消心痛30mg/d，5d]吸氧等治疗。经过治疗后静息心率仍>100次/min，则加用阿替洛尔，起始剂量6.25mg，每日1次，若无低血鹾(BP<90/6OmmHg)，每1周增剂一倍，至只标剂量。最大剂量50mg，每日2次。至少观察4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效：心功能改善1级。显效：心功能改善2级或以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
应用阿替洛尔前、后的HR、BP变化情况(见
表1)，心功能变化情况(见表2)。其中心功能改变
I级19例，改善Ⅱ级4例，改善Ⅲ级l例，有效率52．8％，显效率13．9％，总有效率66．7％。用药过程中发生低血压1例(SBP＜90mmHg)，心动过缓4例(HR＜55次／min)，经过减量及调整利尿剂和药物用量，BP和HR均恢复常，并作为治疗无效计算。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
