| 编号 | 0828 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男40例，女12例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 60～76岁 |
| 平均年龄 | 65.8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 33例合并有高血压、冠心病(陈旧性心肌梗塞，稳定性心胶痛)或脑血管疾病。 |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国力博福尼制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①非诺贝特组：30例，每晚一次口服微粒化非诺贝特胶囊200mg；②安慰剂组：22例，两组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1988年颁发的心血管药物临床研究指导原则进行判定。总胆固醇，LDLC，(TC-HDLC)／HDLC的疗效判断标准均为降低≥20％为显效，降低20～10％为有效，降低＜10％为无效，升高≥10％为恶化，降低≥10％为总有效；甘油三酯降低≥40％为显效，降低40～20％为有效，降低<20％为无效，升高≥l0％为恶化，降低≥20％为总有效。HDL-C(mmol／L)升≥0．26为显效， 升高0．26～0．10为有效，升高＜0．10为无效，降低≥0．10为总有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
