| 编号 | 1887 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男44例，女16例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：51.4±13.4岁；对照组：56.2±11.5岁 |
| 疾病 | 高胆固醇血症 |
| 并发症 | 治疗组：伴高血压15例，冠心病9例，伴单纯眼底动脉硬化6例；对照组：伴高血压病19例，冠心病7例，单纯眼底动脉硬化4例。 |
| 药品通用名称 | 血脂康 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：予血脂康0.6g，2次/d；对照组：予脂必妥1.05g，3次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组服药前后变化情况：治疗组和对照组在服药4周时，TC分别下降18％(P＜0.001)和11％(P＜0.05)，TG分别下降21％，2％(P＜0.O1)；LDL-C分别下降27％(P＜0.05)和14％(P＞0.05)，而HDL-C分别上升15％(P＜0.01)，7％(P＞0.05)；ApoB\-\{100\}降低分别为12％和10％(P＜0.01)，而AvoAI上升不明显，分别为9％和7％；对照组中LDL-C在8周时下降22％与4周有统计学差异外，余4，8周差异均无统计学意义。见表1
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有7例在开始有上腹部不适，继续服用后症状消失，对照组有1例出现头晕，后消失；服用8周后治疗组有4例CPK达正常值2～3倍，对照组有1例CPK达正常值2倍，但均无相应症状出现。 |
| 其他报道不良反应 |
