| 编号 | 1928 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男76例，女34例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 75例 |
| 年龄区间 | 28～73岁 |
| 平均年龄 | 43±10.5岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990366；国药准字H10970386；国药准字H10970385 |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他丁组每晚口服辛伐他丁2O mg；吉非罗齐组每早口服吉非罗齐900mg；联合治疗组每日早晨服用吉非罗齐450 mg、晚上服用辛伐他丁10 mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据我国血脂异常防治建议，显效为TC下降≥2O%，TG下降≥4O%，HDL-C升高≥0．26 mmol/L，以上二项中一项符合即可；好转为TC下降1O%～2O%，TG下降2O%～4O%，HDL-C升高0．1O～0．26 mmol/L，以上三项任何一项符合即可。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在6月的治疗过程中，各组无l例患者因不良反应退出观察。辛伐他丁组有1例出现肌痛，1例AST轻度升高<3倍上限；吉非罗齐组有2例出现ALT轻度升高(7OU/L)；联合治疗组1例AST轻度升高<3倍上限，1月后复查均恢复至正常水平。 |
| 其他报道不良反应 |
