| 编号 | 1882 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男20例，女10例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58±10岁；对照组：52±10岁 |
| 疾病 | 高胆固醇血症 |
| 并发症 | 治疗组：伴高血压病10例，冠心病3例；对照组：伴高血压病8例，冠心病2例。 |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予血脂康0.6g，早晚各1次口服；对照组：给予辛伐他汀20mg，每晚顿服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血脂变化：服药4周、8周后，血脂康降低血清TC作用与辛伐他汀相同，TC分别各自降低了22.2％、23.8％(治疗组)和23.9％、22％(对照组)，P均＜0.005；血脂康降低血清LDL-C作用与辛伐他汀相似，LDL-C水平分别降低了29.3％、29.9％(治疗组P＜0.05)和33.9％、33.1％(对照组P＜0.005)，血脂康明显降低血清TG水平18.5％和P19.1％(P＜0.01)，而对照组降低12.3％和11.9％。血脂康和辛伐他汀降低血清TC和LDL-C作用明显大于其降低TG作用。服用血脂康和辛伐他汀4周和8周后，血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显变化(见表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 服用血脂康和辛伐他汀4周、8周后，病人均无特殊不适，血尿素氮、肌酐、血糖水平无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
