| 编号 | 0049 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 52岁～86岁 |
| 平均年龄 | 64岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 高血压36例，高脂血症56例。 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予参麦注射液50ml静脉输注，每日1次，10～14天为1个疗程；对照组给予低分子右旋糖酐500ml静脉输注，每日1次，10～14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛症状疗效评定标准(根据1979年上海心血管会议标准)(1)显效：劳力型心绞痛，治疗后心绞痛症状分级 降低Ⅱ级。原为I、Ⅱ级者心绞痛基本消失(即在较重的超过日常活动的体力活动也基本不出现心绞痛)。非劳力型心绞痛，症状消失或基本消失，心绞痛发作每周不多于2次，基本不用硝酸甘油。(2)改善：劳力型心绞痛，治疗后心绞痛症状降低I级，硝酸甘油减用1／2以上，原为I级者心绞痛基本消失，不用硝酸甘油。非劳力型心绞痛，治疗后心绞痛次数和硝酸甘油用量减少1／2以上。(3)基本无效：症状及硝酸甘油用量无改变，或虽有减少，但未达到改善程度者。(4)加重：疼痛发作次数增多、程度加重及持续时问延长，或心绞痛升级，硝酸甘油用量增加。心电图疗效评定标准(根据1979年上海心血管会议标准) (1)显效：休息时心电图恢复正常或大致正常。双倍二级梯运动试验由阳性转为阴性。次极量分级运动试验(一)，或运动耐量上升Ⅱ级( )。(2)改善：休息心电图或双倍二级梯运动试验ST段下降，在治疗后回升0．05 mv以上，但未正常。在主要导联倒置T波变浅(达50%以上)，或T波由平坦转为直立，次极量分级试验较治疗前耐量运动上升I级( )。(3)无改变：休息时心电图或运动试验与治疗前基本相同或虽有改善但未达到改善标准者。(4)加重：休息时心电图或双倍二级梯运动试验ST 段较治疗前下降0．05my以上，在主要导联倒置T波加深(达50%以上)或直立T波变为平坦。平坦T波变为倒置，次极量分极试验较运动前运动量下降出现( )。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
