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新型药物

公开(公告)号 CN1561223A  
公开(公告)日 2005.01.05  
申请(专利)号 CN02819275.3  
申请日期 2002.08.26  
专利名称 新型药物  
主分类号 A61K38/00  
分类号 A61K38/00;C07K14/705;G01N33/566  
分案原申请号  
优先权 2001.8.24 SE 0102823-2;2001.8.24 US 60/314,971  
申请(专利权)人 斯塔凡·斯特伦布拉德;普里特·科格曼;塔维·帕尔  
发明(设计)人 斯塔凡·斯特伦布拉德;普里特·科格曼;塔维·帕尔  
地址 瑞典胡丁厄  
颁证日  
国际申请 PCT/SE2002/001531 2002.8.26  
进入国家日期 2004.03.30  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 刘晓东  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 含CD44-透明质酸结合区(CD44-HABD)的非-HA-结合变体的分子及其类似物、重组的和突变的变体或其片段用于生产治疗与血管生成和/或内皮细胞增殖抑制相关病症的药物的用途。  
摘要 CD44,透明质酸的受体,在细胞生理学、细胞迁移和肿瘤转移方面具有复杂的功能。本发明人已经发现人CD44受体在小纤维肉瘤细胞中过表达抑制小鼠体内的皮下肿瘤生长[Kogerman等,Oncogene1997;15:1407-16;Kogerman等,Clin Exp Metastasis1998;16:83-93]。其中表明CD44对肿瘤生长的抑制作用是由于阻断血管的生成而引起的。而且,本发明人还发现了可溶性重组CD44透明质酸结合区(CD44HABD)抑制小鸡和小鼠体内的血管生成,因而抑制人的各种来源的肿瘤生长。CD44-HABD的抗血管生成作用不依赖于与透明质酸(HA)的结合,这是由于CD44HABD的非-HA-结合的突变体仍然保留了抗血管生成特性。本发明公开了建立在靶向血管细胞表面受体基础上的可溶性CD44重组蛋白作为新型血管生成抑制剂。还公开了一种利用重组CD44蛋白及其类似物阻断血管生成和人体肿瘤治疗的方法。本发明的另一个实施方案提供了一种利用CD44重组蛋白及其类似物筛选新型药物靶物的方法。  
国际公布 WO2003/018044 英 2003.3.6  
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