| 编号 | 0849 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男37例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 46～78岁 |
| 平均年龄 | 61.6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | Ⅰ、Ⅱ期高血压病29例，冠心病18例，室性早搏5例，心房颤动1例。 |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 氟伐他汀2O～40mg，每晚口服，疗程12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年我国卫生部制订的《新药临床研究指导原则》制定。显效：达以下任何一项者，TC下降≥2O%；TG下降≥40%；HDL-C上升≥0.26mmol/L。有效：TC下降10%～19%；TG下降2O%～39%；HDL-C升高0.104～0.25mmol/L。无效；达不到上述有效标准者。恶化：达以下任何一项者，TC上升≥10%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.104mmol/L。总有效率=显效率 有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 发生率为8.O6%(5例)，其中腹胀2例，乏力2例，转氨酶增高1例(未超过正常值的2倍)，继续服药或加用护肝药物等治疗后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
