| 编号 | 1908 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男44例，女37例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 32～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压并高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950029 |
| 生产厂家 | 北大维信生物科技有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：常规饮食治疗，高胆固醇血症患者给予舒降之，20mg/d，口服，高甘油三酯血症患者给予力平脂，0.1g/d，口服。治疗组：常规治疗饮食同时，给予血脂康6粒/d，口服，共观察8周，第4、8周观察血脂变化。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年7月卫生部药物临床研究指导原则(试行)的标准。①显效：达以下任一项者：TC下降≥20%，TG下降≥40%；②有效：达以下任一项者：TC下降10%～20%，TG下降20%～40%；③无效：未达到有效标准值者；④恶化：达以下任一项者：TC上升≥10%，TG上升≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后血脂变化：见表1。血脂异常患者血脂康组的TC、TG、LDL-C均降低(P＜0.01)。组间比较：治疗前两组间均不明显，治疗后4周治疗组TG下降明显优于对
照组(P＜0.05)，8周后LDL-C下降明显优于对照组(P＜0.05)。
 两组降低TC的个体化疗效比较：见表2。治疗组总有效率达83％，对照组为55％，统计学上差异无显著性(P＞0.05)。  两组降低TG个体疗效比较：见表3。治疗组总有效率达83％，对照组为39％，差异有显著性(P＜0.05)。  剂量和疗效的关系：血脂康治疗组中病人均用血脂康2粒，每日3次，治疗后降TC总有效率达83％，降TG总有效率达83％，明显高于对照组(P＜0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组治疗前后实验室检查结果比较，差异无统计学意义(P>0.05)，治疗当中TC两组各1例，TG试验组2例，对照组3例，无剂量依赖关系，无明显临床表现，两组总不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
