| 编号 | 1711 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男69例，女29例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～74岁 |
| 平均年龄 | 57.1岁 |
| 疾病 | 高脂血症并发高粘血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BX20000451；BX970209；BX970208；BX970207；X20000454；X20000449；X20000451；X20000450；H20020562；H20030633；BX20000452；X20000453；BX20000450；H20020561；国药准字J20040119；国药准字J20040119；国药准字J20040117；X20000452；国药准字J20040118 |
| 生产厂家 | 法国赛诺菲公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予速避凝(低分子肝素，由法国赛诺菲公司生产)O.4ml膜壁皮下注射，每日1次，连续15d。对照组给予阿司匹林75～lOOmg每晚顿服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显技：用药2个疗程后血液流变学7项指标中有5项指标明显改善，血清TC下降>20%，TG下降>40%；②有效：血液流变学4项指标明显改善，血清TC下降l0%～20%，TG下降20%～40%；③ 无效：所有观察的各项指标均未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
