| 编号 | 1830 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 76.7±12.2岁 |
| 疾病 | 颈动脉粥样硬化斑块 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为两组，分别口服阿托伐他汀10、20 mg，16周后复查颈动脉彩超，观察粥样硬化斑块大小及血脂的变化。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
二组治疗前年龄、血压、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均无显著性差异，经阿托伐他汀10mg及20mg治疗16周后，TC、TG、LDL-C显著降低，且20 mg组降低更为显著；20mg组HDL-C有明显升高(P<0.05)。提示阿托伐他汀能有效降低TC、TG、LDL-C水平，升高HDL-C的水平(表1)。阿托伐他汀10mg及20mg均能有效消退颈动脉斑块，表现为IMT 比治疗前显著缩小(P<0.05)，20mg组较10mg组更为明显，但未达到统计学差异(表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 本研究90例患者全部完成预定实验，个别患者出现胃肠胀气、食欲不振、轻度乏力等症状，不影响继续治疗。所有患者谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐、尿素氮、谷氨酰转肽酶、血糖在治疗过程中变化无显著性差异。 |
| 其他报道不良反应 |
