| 编号 | 1445 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男50例，女44例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 56.0±9.2岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均晚上8时顿服阿乐或立普妥l片；服药期问患者的饮食习惯及生活方式基本不变；饮食控制2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按“我国卫生部药政局心血管药物临床研究指导原则”评定疗效；按“中国血脂异常防治建议”评价LDL-C达标率；统计学上采用SPSS 8.0分析；计量资料用X±S表示；两组间参数比较用t检验；计数资料用X2检验；两组治疗后疗效用Ridit分析 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前基础情况差异无显著性(P>0．05)具有可比
性，服药8周后A组与B组的调脂疗效见表l，显示TC分
别下将l4．52％和14．38％ ，LDC-C 下降l9．38％ 比20．12％ ，
LDL-C8周达标率为88．9％比89．1％( 0．05)，TG下降6．29％
比6．13％，HDL-C上升7．07％LL 7．18％，两组总有效率无明显
差异(P>0．05
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
