| 编号 | 0225 |
| 总例数 | 210例 |
| 性别例数 | 男128例，女82例 |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | 90例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～72岁；对照组：36～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：48.20±l1.34岁；对照组：51.73±13.46岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组：冠心病15例，脑血管病21例，高血压26例，脂肪肝11例；对照组：血管病15例，冠心病l3例，高血压21例，脂肪肝13例。 |
| 药品通用名称 | 降脂灵冲剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每次服用降脂灵冲剂1袋，每日3次；对照组口服绞股蓝总甙胶囊，每次2粒，每日3次 8周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部(1988年)中药新药治疗高脂血症的临床研究指导原则标准。①l临床控制：临床症状消失或总积分≤9O%，血脂指标恢复至正常范围内。② 显效：临床症状总积分减少7O%～89%，血脂未完全恢复正常，但达到以下任何一项者：TC下降≥20%；TG下降≥4O%；HDL-C上升≥ 0．26mmol／L；TC-HDL-C／HDL-C下降≥20%。③ 有效：症状总积分减少30%～69%，血脂达到以下任何一项者：TC下降10%～19%；TG下降2O%～39%；HDL-C上升≥ 0．1O4～0．26mmol／L；TC-HDL-C／HDL-C下降≥10%～＜20 ④ 无效：症状总积分减少＜3O%，实验室检查达不到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
