| 编号 | 1328 |
| 总例数 | 169例 |
| 性别例数 | 男8l例，女88例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 32～7O岁 |
| 平均年龄 | 58.32±8.95岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990366；国药准字H10970386；国药准字H10970385 |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每晚服用辛伐他汀片20mg；如错过原定服药时间；可在6 h内补服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1998年制定的《药物临床研究指导原则》。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
伐他汀治疗高脂血症6周后TC、LDL—C、TG、(TC—
HDL—C)／HDL—C 分别下降24．47％ 、35．20％ 、
l7．46％、28．64％，而HDL—C则上升15．6％。
 辛伐他汀治疗6周后不同基础水平HDL-C的改变情况：根据相关贝特类药物治疗文献，以0．13mmol／L(5 mg,／m1)为一个档次，将HDL-C基础水平分为小于0．77 mmol／L、0．90 mmol／L、1．03 mmol／L、1．16 mmol／L以及所有患者5个档次\ \{4}。如表3所示，随着HDL-C基础水平的逐步升高((0．69±0．11)mmol／L、(0．78±0．15)mmol／L、(0．820．22)mmol／L、(0．91±0．21)mmol／L、(1．09±0．28)mmol／L)，辛伐他汀升高HDL-C 的作用越来越弱，分别为46．38％ 、34．62％ 、29．18％ 、26．37％ 、15．60％ 。   |
| 本研究报道不良反应 | 6例(3.55%)出现恶心、轻度胃肠道不适、纳差；均呈一过性；1例(0.59%)出现肌肉酸痛；2例(1.18%)于服药2周时出现AST轻微增高；1例(0.59%)出现血管神经性水肿。 |
| 其他报道不良反应 |
