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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-膦酸酯化合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-膦酸酯化合物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 浙江医药股份有限公司新昌制药厂/皮士卿;沈润溥;劳学军;张健
公开(公告)号 CN1245410C  
公开(公告)日 2006.03.15  
申请(专利)号 CN03141598.9  
申请日期 2003.07.10  
专利名称 3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-膦酸酯化合物及其制备方法  
主分类号 C07F9/40(2006.01)I  
分类号 C07F9/40(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江医药股份有限公司新昌制药厂  
发明(设计)人 皮士卿;沈润溥;劳学军;张 健  
地址 312500浙江省新昌县环城东路59号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 浙江翔隆专利事务所  
代理人 戴晓翔  
国省代码 浙江;33  
主权项 3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-膦酸酯化合物,其特征是具有以下结构式: 其中R1、R2表示C1-4的烷基,结构式中的碳碳双键为顺式或反式。  
摘要 本发明涉及用于合成类萝卜素的中间体及其制备方法。现有合成类胡萝卜素方法中大多用到的中间体为羟基保护的含有六个碳的醇,其合成类胡萝卜素时反应条件苛刻,易形成聚合物和产生副反应,总收率只有20-40%;且都用到了三苯基膦,对环境污染严重。本发明为一种用于合成类胡萝卜素的新中间体3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-膦酸酯化合物及其制备方法,其具有以下结构式:其中R1、R2表示C1-4的烷基,结构式中的碳碳双键为顺式或反式。利用本发明合成类胡萝卜素时反应极为简捷、收率高,总收率超过60%;生产成本低,副反应少;生成的副产物膦酸盐易溶于水,回收容易,与产物极易分离,环境污染少。  
国际公布  
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