| 编号 | 0887 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男64例，女34例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～68岁；对照组：42～70岁 |
| 平均年龄 | 51±84岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 普伐他汀组(A组)合并高血压病28例，冠心病10例，糖尿病l2例。血脂康组(B组)合并高血压病26例，冠心病31例，糖尿病11例。 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀 |
| 药品商品名称 | 普拉因 |
| 药品英文名称 | Pravastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：普伐他汀10mg,每晚睡前服1次，连服8周。B组：血脂康0.6g，每日2次，连服8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用1993年7月我国国家卫生部药政局颁布的“额药(西药)收床研究指导原则”中规定的4级标准。(1)显效：达以下任何一项者：TC下降20%，TG下降40%；HDL-ch上升≥0.26mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch下降≥20%；(2)有效：TC下降l0%～19%，TG下降20%～39%，HDL-ch升高>0.104～0.25mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch下降lO%～19%；(3)无效：未达到有效标准；(4)恶化为达以下任一项者：代上升≥10%，TG上升≥l0%，HDL-ch下降≥0.104mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch增高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组治疗过程中有恶心、食欲减退者3例，不影响继续治疗，轻度腹泻者1例，未于处理自然消失。 |
| 其他报道不良反应 |
