| 编号 | 1473 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男41例，女33例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～79岁；对照组：31～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.3±7.9岁；对照组：62.4±6.6岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | 合并心房颤动 |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后2组性别比、年龄、合并症情况和房颤持续时间等指标差异均无统计学意义。阵发性房颤再发率和转为持续性或永久性房颤的发生率，观察组阵发性房颤再发作4例(10.5%)，对照组3例(8.3% ，组间比较P=O．34)，观察组转为持续性或永久性房颤3例(7.9%)，其中持续性2例、永久性1例；对照组3例(8.3%，组问比较P=0.27)，其中持续性1例、永久性2例；缺血性事件的发生率 观察组发生缺血性事件5例(13.2%)，其中心力衰竭2例、冠心病恶化再入院2例、脑卒中1例，对照组6例(16.7% ，组问比较P=0.44)，其中心力衰竭3例、冠心病恶化再入院2例、心源性死亡1例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
