| 编号 | 1420 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男54例，女24例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～65岁；对照组：40～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56±7岁；对照组：59±12岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每晚顿服氟伐他汀40mg；对照组每晚顿服普伐他汀20mg；连服4周复查血脂1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1993年7月卫生部制订的《调整血脂药物临床研究指导原则》中有关高血脂的疗效标准为①显效：达到以下任何一项；TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L；②有效：TC下降10%～19%，TG下降20%～39%，HDL-C上升0.10～0.25mmoL/L；③ 无效：未达到有效标准；④恶化：达到下列任一项者；总胆固醇或甘油三酯上升≥10%，HDL-C下降≥1.04mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较两组降低TC、TG和升高HDL．
C的疗效经Ridit检验，两组差异无显著性(P>
0．o5)见表1。
两组治疗前后血脂参数比较如表1所示，氟
伐他汀组用药后血清TC、TG、LDL-C均明显降低，
HDL-C明显增高；普伐他汀组用药后血清TC、TG、
LDL-C明显降低，HDL-C明显增高，提示两药有明显
调脂疗效。统计检验两组调脂幅度和调脂幅度百分
比均差别不显著(见表2)。
  |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应 治疗组服药后ALT轻度升高1例；经停药复查恢复正常；轻度恶心2例；上腹部不适2例；对照组用药后；轻度皮疹1例；食欲不振3例；不影响继续用药；两组。肾功能、血糖均无影响。 |
| 其他报道不良反应 |
