| 编号 | 1421 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男28例，女41例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 74岁 |
| 疾病 | 老年低高密度脂蛋白血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京北大维信生物科技有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人选治疗组患者在接受降压治疗的基础上加用血脂康2粒/次；2次/日。初试治疗l周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效：经为期l2周的持续期治疗达标者(高/理想：HDL≥1.55 mmol/L或60 mg/d1)；无效：经为期12周的持续期治疗未达标者(HDL<1.04 mmol/L或40 mg/d1)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后有效率比较结果发现，治疗组与对照组相比较，治疗
组的有效率为51．02％；对照组的有效率为20．00％；两组比较有
显著差异(P<0．05)。对照组中的4例在接受降压治疗过程中，
自然出现“有效”现象。见表1
治疗后血脂变化比较治疗组治疗后的HDL均数高于治疗前。其
标准差悬殊颇大，是个体对药物的反应不一所致。HDL最大增至2．
nm"~l／L，最小只有1．04 nnml／L。对照组中有4例HDL两周后分别升
1．3疗效判断 有效：经为期l2周的持续期治疗达标者(高／理 高为1．56 mn~l／L和1．58 na~ol／L，使HDL均数稍增。见表
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组49例患者中；临床不良反应主要表现为恶心(8例次)、中上腹不适(4例次)；少数为腹泻(2例次)、皮肤瘙痒(1例次) |
| 其他报道不良反应 |
