| 编号 | 0855 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男79例，女45例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～78岁；对照组：38～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.4岁；对照组：58.3岁 |
| 疾病 | 原发性高胆固醇血症 |
| 并发症 | 冠心病者28例、高血压病者2l例，已控制的糖尿病者ll例。 |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺华制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每人每次口服来适可(氟伐他汀)20mg，每日晚餐后服一次；对照组每人每次服舒降之10mg，每晚服一次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据1988年卫生部颁发的《心血管系统药物临床研究指导原则》的标准：显效：TC下降>20%，TG下降>40%，HDL上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降>10%～19%，TG下降20%～39%，HDL上升0.10～0.25mmol/L；无效：TC下降<10%，TG降低<20%，HDL上升<0.1Ommol/L；恶化：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL下降≥O．1Ommol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
