编号 | 1336 |
总例数 | 52例 |
性别例数 | 男37例,女l5例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 68~82岁 |
平均年龄 | 75.70±3.45岁 |
疾病 | 老年冠心病合并高胆固醇血症 |
并发症 | 高血压29例;合并2型糖尿病l3例。 |
药品通用名称 | 洛伐他汀胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lovastatin Capsules |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H10980272 |
生产厂家 | 江苏扬子江药业 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 洛伐他汀20 mg;1次/d;晚饭后顿服;用药8周。患者饮食习惯与生活方式尽可能与治疗前保持一致。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据《心血管药物临床试验评价方法的建议》进行判定;使用血脂参数变化、总有效率和达标率3个指标评价疗效。总有效率=(显效例数 有效例数)/总病例数×100% ;达标率=达标人数/总病例数×100% 。其中显效为TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升>10.26 mmol/L;有效为TC下降10%~<20%,或TG下降20% ~40%,或HDL-C升高0.1~<0.26 mmol/L;未达到有效标准者为无效;TC上升≥10%,或TG上升≥10%,或HDL-C下降≥0.18mmol/L为恶化(LDL-C判定标准参照TC)。根据《血脂异常防治建议》;冠心病患者治疗的达标目标水平为TC≤4.68 mmol/L,TG<1.70 mmol/L,LDL-C≤2.6 mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | 疗程中1例出现胃部不适;1例出现口渴症状;均能坚持治疗;未发现其他不良反应。治疗4周末和8周末均复测各项生化指标;与治疗前比较;有1例出现CK轻度升高(254U/L);不伴肌痛;1例出现CREA轻度升高(163μmol/I);将2例用药量改为20mg隔日服1次后.均恢复正常。 |
其他报道不良反应 |