| 编号 | 1740 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男31例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂蛋白血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠胶囊 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010517；国药准字H20010518 |
| 生产厂家 | 北京诺华公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 来适可20mg，每晚1次。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：TC下降≥20% ，TG下降≥40% ，HDL-C升高≥0．26mmol/L； 有效：TC下降10%～19% ，TG下降20%～39% ，HDL-C升高0．10～0．25mmol/L；无效：未达到有效标准者；恶化：TC上升≥10% ，TG上升≥10% ，HDL-C下降≥0．10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 43例患者中腹胀、排气多和下肢肌肉酸痛各1例；ALT较治疗前异常升高(升高1倍或1倍以上且超过正常范围上限者)5例， 占11.6% ，AST异常升高3例，占6.98% ；均无明显临床症状。无1例升高达3倍或3倍以上者(≥120μ/L)。 |
| 其他报道不良反应 |
