| 编号 | B05004 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男40例，女44例 |
| 治疗组例数 | 41例，男20例，女21例 |
| 对照组例数 | 43例，男20例，女23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：43.8±11.1岁，对照组：43.7±10.9岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | 慢性阻塞性肺病21例，支气管扩张5例，其它疾病11例。 |
| 药品通用名称 | 头孢呋辛钠 |
| 药品商品名称 | 欣路信 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 0.75g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 汕头金石粉针剂有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用开放性、随机对照研究。入选病例按随机数字表随机分为两组。头孢呋辛组：头孢呋辛钠1.5g 5%葡萄糖氯化钠注射液250mL，静脉滴注，每日2次；洛美沙星组：洛美沙星(商品名奇敌，上海复旦复华药业有限公司生产，规格：0.1g/支，生产批号：0401101)0.2g 5%葡萄糖氯化钠注射液250mL，静脉滴注，每日1次。两组疗程均为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1.临床疗效判断标准。(1)痊愈：感染相关的症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常或发病前状态；(2)显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常或未达到发病前状态；(3)进步：用药后病情有好转，但不明显；(4)无效：用药72小时以后病情无明显进步或变化。痊愈与显效合计为有效，据此计算有效率。2.细菌学疗效判断标准。(1)清除：治疗结束时，原致病菌消失；(2)部分清除：2种以上致病菌有种消失；(3)未清除：治疗结束时，原致病菌仍生长；(4)替换：治疗结束时，原致病菌消失，培养出新的致病菌，但无临 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
共入选病例90例，头孢呋辛组45例，洛美沙星组45例，按剔除标准剔除6例，余84例。两组临床疗效评价：头孢呋辛与洛美沙星对轻中度社区获得性下呼吸道感染均有明显的疗效，见表2 。但两组总有效率比较无显著性差异。两组患者临床症状改善日程的比较(表3  )。细菌学疗效评价：84例患者治疗前共培养出38株细菌(阳性率为45.2%)，头孢呋辛组18株(阳性率为43.9%)，洛美沙星组2O株(阳性率为46 |
| 本研究报道不良反应 | 头孢呋辛组有1例患者尿糖由阴性转为2 ，抗感染治疗结束2天后复查尿糖阴性。 |
| 其他报道不良反应 |
