| 编号 | 483 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 48例，男性30例，女性l8例 |
| 对照组例数 | 44例，男性28例，女性l6例 |
| 年龄区间 | 35～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用头孢哌酮舒巴坦钠：轻度感染2 g，每天2次；中度感染3 g，每天2次；重度感染4 g，每天2次。对照组使用头孢呋辛钠，轻度感染1.5 g，每天2次；中度感染2.25g，每天2次，重度感染2.5 g，每天2次。两组药均以5%葡萄糖溶液250ml稀释后静脉滴注。两组疗程均为7～14天。治疗期间停用其他抗生素。但强心、利尿、祛痰、止血、吸氧、雾化吸人等对症治疗，仍要按需应用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导标准》，并结合我院多年I临床经验，将治疗结果分为临床治愈、临床显效、无效3种情况。其中临床治愈指症状、体征、实验室及细菌学检查均完全恢复正常；临床显效指病情明显好转，但在上述4项中有1项未完全恢复正常；无效指临床症状、体征持续达2周以上不见缓解者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组总有效率89.58%(43/48)，疗效优于头孢呋辛钠组70.45%(31/44)(X2=5.34，P<0.05)。治疗组痰菌清除率85.0% ，对照组清除率71.0% ，两组比较，差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中未见用药后不良反应，对照组中亦未见明显副反应，仅有1例出现轻度上腹部不适、恶心，但无呕吐，未经处理便白行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
