| 编号 | B16010 |
| 总例数 | 360例 |
| 性别例数 | 男165例，女195例 |
| 治疗组例数 | 360例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | 44.42±14.24岁 |
| 疾病 | 呼吸道感染、泌尿道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢吡肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 1.0g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 注射用头孢吡肟1.0g/瓶，每次1.0～2.0g，溶入100～200ml 0.9%的生理盐水或5%葡萄糖溶液中，30～40分钟静脉滴注，每日2次，根据病情疗程可延长至14天。皮试阴性者方可用药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评价标准：按卫生部药政局1993年颁发的“抗感染药物临床研究指导原则”，进行四级评定：即痊愈、显效、进步、无效。以前二者计算有效率。细菌学疗效评价标准：计算细菌阳性率、产酶率、清除率、阴转率；根据纸片敏试结果计算敏感率；根据MIC结果，标明MIC范围，并计算MIC50和MIC90。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.临床疗效的评价：采用头孢吡肟治疗感染性疾病纳入研究的患者共383例，完成研究的患者360例。根据判断标准，获得痊愈183例，显效140例，两者合计有效率89.72%。进步及无效病例分别为33例和4例。共治疗呼吸系统感染175例，痊愈63例，显效85例，有效率为84.57%；治疗泌尿系统感染157例，其中痊愈97例，显效51例，有效率94.27%；治疗其他感染共28例，其中痊愈23例，显效4例，有效率96.43%。2.细菌学疗效评价：全部360例患者于治疗前均进行了细菌培养，其中培养阳性269例，共培养 |
| 本研究报道不良反应 | 全部383例患者，可进行不良反应评价者共377例。共有36例出现42例次药物可能相关的不良反应，不良反应总的发生率为9.55%，临床常见不良反应为恶心(7例，1.86% )、皮疹(5例次，1.33%)等；部分患者出现实验室检查值异常，常见的为转氨酶升高(8例次，2.12%)、血外周血细胞数下降(6例次，1.59%)等。所有不良反应程度均在轻度至中度之间。大多数不良反应未经处理自行缓解，少数经对症处理缓解，无严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
