| 编号 | 384 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男67例，女53例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 6个月～11岁 |
| 平均年龄 | 2.51±0.75岁 |
| 疾病 | 小儿急性细菌性痢疾 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢羟氨苄 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefadroxil |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均给予常规补液及对症等综合治疗，其中治疗组给予头孢羟氨苄治疗，每12小时口服一次，每次按体重(15～20)mg/kg，疗程3～5天；对照组给予氨苄青霉素、复方新诺明或氟哌酸等常规剂量口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈是指症状与体征消失，大便次数与形状恢复正常，大便常规正常，大便培养阴性。显效是指用药3天内症状与体征消失，大便次数与形状恢复正常，大便常规正常。有效是指用药3天内体温降至正常，大便次数明显减少，大便常规红细胞消失，仅见少量白细胞，无效是指用药3天症状与体征无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组在退热时间、止泻时间、大便培养转阴时间及治愈天数等方面均明显优于对照组（P<0.01)，差别有显著性意义，详细结果见表1。治疗组总有效率为93.3%（56／60)，对照组总有效率为71.7%（43／60)，两组比较差异有显著性（x2=8.31，P<0.01)；治疗组显效率为63.3%（38／60)，对照组显效率为35%（21／60)，两组比较差异有显著性（x2=8.54P<0.01)。
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| 本研究报道不良反应 | 两组治疗前后未发现血、尿及肝、肾功能异常。仅治疗组出现皮疹1例，于停药后自行消失，对照组出现皮疹4例，恶心、呕吐2例。 |
| 其他报道不良反应 |
