| 编号 | T09006 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日口服一次，每次1OOmg，治疗52周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 有应答：拉米夫定治疗CHB 52周期间，患者生物化学指标、病毒核酸指标和综合疗效评价有应答率(完全应答 部分应答)达到90%以上，病毒血清学指标有应答率也在65.8% 以上。②完全应答：在治疗初始生物化学和病毒核酸指标应答呈线性增长，第3个月与1个月值比较，增长有统计学意义，P均<0.O1；3个月后进入相对平台期；9个月应答率分别达到最大值89.4% 和89.5%；；随后开始下降，与YMDD发生变异时间相一致。③部分应答：拉米夫定用药52周期间，病毒血清学指标从第1个月开始疗效率始终保持在50%左右。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ALT、病毒核酸指标完全与部分应答率3个月与1个月疗效比较有统计学意 义(P<0.01)。综合疗效评价完全应答率6个月与1个月比较有统计学意义(P<0.01)。病毒血清学部分应答在 治疗1个月后始终维持在50%左右变化。ALT和病毒核酸指标绝对增长量、发展速度和增长速度12个月期间保 持同步，在治疗初始3个月内两者应答呈线性增长，且病毒核酸应答绝对增长量快于ALT，在1个月疗效点两者相 比有统计学意义(P<0.01)；之后进入平台期，9个月达最高峰后呈下降趋势，这与YMDD用药9个月后发生变异 时间相一致 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
