编号 | 0291-头孢菌素类 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 30例,男12例,女18例 |
对照组例数 | 30例,男11例,女19例 |
年龄区间 | 治疗组21~86岁,对照组19~85岁 |
平均年龄 | 治疗组45.12±3.91岁,对照组44.63±4.83岁 |
疾病 | 肿瘤病人呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组予头孢噻肟钠静脉滴注,上呼吸道感染:头孢噻肟钠2.0g,每天2 次,疗程5 天;下呼吸道感染:头孢噻肟钠4. 0g,每天2 次,疗程7 天。对照组给予头孢曲松钠,上呼吸道感染2.0g,每天2 次,疗程5天;下呼吸道感染,头孢曲松钠4. 0g,每天2 次,疗程7天。其他治疗方法包括止咳祛痰等治疗,两组均在疗程结束后观察疗效。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 痊愈,症状、体征、血象均恢复正常;显效,病情明显好转,但上三项中有一项未完全恢复正常;进步,用药后病情有好转,但不够明显;无效,用药72 小时后病情无明显改善或有所加重。痊愈和显效合计为有效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组仅1 例出现轻微恶心,未予特殊处理,症状消失;对照组2 例出现恶心,上腹不适,1例出现腹泻,经对症处理后症状缓解。 |
其他报道不良反应 |